مطالعات موردی در پزشکی شخصی

بیاموزید که چگونه پیشرفت‌های زیست‌پزشکی پتانسیل ایجاد تحول در توسعه دارو، درمان‌های دارویی و پیشگیری از بیماری را دارد: ما اکنون کجا هستیم و آینده چه چیزی در انتظار ماست؟ این دوره پرایمرهای کوتاهی را در ژنتیک و مکانیسم های زمینه ساز تنوع در پاسخ های دارویی ارائه می دهد. مجموعه‌ای از مطالعات موردی برای نشان دادن اصول چگونگی تأثیر ژنتیک در تشخیص‌ها و شخصی‌سازی درمان در بیماری‌های نادر و رایج استفاده خواهد شد. مسائل اخلاقی و عملیاتی پیرامون چگونگی اجرای توالی یابی ژنومی در مقیاس بزرگ در عمل بالینی مورد بررسی قرار خواهد گرفت. پس از اتمام این دوره، فراگیران متوجه خواهند شد 1. روش هایی که از طریق آن گونه های ژنتیکی می توانند در استعداد ابتلا به بیماری های انسان نقش داشته باشند 2. نحوه انتخاب از بین درمان های دارویی بر اساس عوامل ژنتیکی 3. اینکه پیامدهای عملکردی اکثریت قریب به اتفاق گونه های ژنتیکی کشف شده توسط توالی یابی مدرن ناشناخته است. این دوره در درجه اول برای پزشکان 5+ سال خارج از آموزش هدف گذاری شده است. سایر ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی، دانشجویان علوم پزشکی/بهداشتی، و اعضای عمومی نیز ممکن است علاقه مند باشند. شروع دوره 15 ژانویه 2016. * اطلاعات ارائه شده در "مطالعات موردی در پزشکی شخصی" فقط برای اهداف آموزشی و اطلاعاتی ارائه شده است و نباید به عنوان توصیه پزشکی شخصی تلقی شود. اگر در مورد یک موضوع پزشکی سؤال یا نگرانی دارید، لطفاً با پزشک یا سایر ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی حرفه ای مشورت کنید.